抗體ELISA試劑盒的檢測模式有哪幾種？

　　抗體ELISA試劑盒的特異性好，大大降低了檢測的假陽(yáng)性，靈敏度高，采用靈敏的熒光檢測系統對熒光信號進(jìn)行實(shí)時(shí)監控，操作簡(jiǎn)單，無(wú)PCR產(chǎn)物污染。省去了麻煩的基因序列查詢(xún)、引物探針設計、PCR擴增條件優(yōu)化等大量費時(shí)、費力、費錢(qián)的繁瑣工作。

　　抗體ELISA試劑盒的兩種檢測模式：

　　交探針模式(Beacon)：分子信標是一種呈發(fā)夾結構的莖環(huán)寡核苷酸探針，兩端的核酸序列互補配對，因此標記在一端的熒光基團與標記在另一端的淬滅基團緊緊靠近。熒光基團被激發(fā)后產(chǎn)生的光子被淬滅劑淬滅，由熒光基團產(chǎn)生的能量以紅外而不是可見(jiàn)光形式釋放出來(lái)。分子信標的莖環(huán)結構中，環(huán)一般為15-30個(gè)核苷酸長(cháng)，并與目標序列互補；莖一般5-7個(gè)核苷酸長(cháng)，并相互配對形成莖的結構。熒光基團標記在探針的一端，而淬滅劑則標記在另一端。在復性溫度下，因為模板不存在時(shí)形成莖環(huán)結構，當加熱變性會(huì )互補配對的莖環(huán)雙鏈解開(kāi)，如果有模板存在環(huán)序列將與模板配對。與模板配對后，分子信標將成鏈狀而非發(fā)夾狀，使得熒光基團與淬滅劑分開(kāi)。當熒光基團被激發(fā)時(shí)，因淬滅作用被解除，發(fā)出激發(fā)光子。由于是酶切作用的存在，分子信標也是積累熒光。

　　抗體ELISA試劑盒的通用規則：

　　1、要保證移液槍的準確性，過(guò)失不能超過(guò)2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確認。但有專(zhuān)業(yè)人員進(jìn)行糾正。

　　2、要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。羅致不同的液體后，要更換槍頭。即使是羅致標準品時(shí)。

　　3、要在實(shí)驗前小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都康復到室溫，以使成果更安穩。

　　4、實(shí)驗時(shí)，要使底物避光保存。

　　5、用槍羅致液體時(shí)速度不能太快，避免產(chǎn)生氣泡而使羅致量不準確。

　　6、羅致液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少過(guò)失。

　　7、將液體加到酶標孔中時(shí)，避免槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孔壁觸摸，液滴會(huì )天然流下去。

　　8、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行悄悄晃動(dòng)30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動(dòng)功用。