胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒

檢測原理

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胞外多糖（EPS）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過(guò)溫育并C底洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最Z的黃色。顏色的深淺和樣品中的胞外多糖（EPS）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm 波長(cháng)下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 樣品收集、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃，使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì )有結晶，這屬于正?，F象，水浴加熱使結晶全部溶解后再使用。

1.  實(shí)驗中不用的板條應立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

2.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

3.  嚴格按照說(shuō)明書(shū)中標明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

4.  所有液體組分使用前充分搖勻。

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋?zhuān)赫麴s水按1：20稀釋?zhuān)?份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動(dòng)洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 試劑盒性能

1.  準確性：標準品線(xiàn)性回歸與預期濃度相關(guān)系數R值，大于等于0.9900。

2.  靈敏度：最D檢測濃度小于1.0EU/L。

3.  特異性：不與其它可溶性結構類(lèi)似物交叉反應。

4.  重復性：板內、板間變異系數均小于15%。

1.  貯藏：2-8℃，避光防潮保存。

2.  有效期：6個(gè)月

胞外多糖（EPS）ELISA檢測試劑盒 免責聲明

1.   試劑盒僅供研究使用，不得用于臨床實(shí)驗或人體實(shí)驗，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實(shí)驗者承擔，本公司概不負責。

2.   嚴格按照說(shuō)明書(shū)操作，實(shí)驗者違反說(shuō)明書(shū)操作，后果由實(shí)驗者承擔。

我司將緊跟生命科學(xué)的發(fā)展動(dòng)態(tài)，為廣大科研學(xué)者探索生命的奧秘而奉獻綿薄之力,希望通過(guò)我們的不懈努力能為科研事業(yè)做出更大的貢獻！